Юбилей общества «ДАУН СИНДРОМ»

Новости Регионов

Руководители и партнеры Общества «ДАУН СИНДРОМ» гордятся результатами, делятся планами и вспоминают, что все началось с желания молодой мамы Татьяны Есиповой помочь своему ребенку.

Целеустремленность и собственное жизнелюбие не позволили Татьяне Павловне 20 лет назад запереть сына дома. С первых дней жизни мальчика она начала бороться за то, чтобы Паша жил обычной жизнью. Искала специалистов: психологов, логопедов, деффектологов, и в то же время – родителей других «солнечных малышей». Первые серьезные результаты не заставили себя ждать – Паша пошел в обычный детский сад, а в Новосибирске появилась городская организация социальной помощи инвалидам «Общество «ДАУН СИНДРОМ».

Первым проектом организации стала профилактика отказов от детей с синдромом Дауна в роддомах. По мере того, как дети взрослели, энтузиасты в сотрудничестве с министерством социального развития региона разрабатывали новые проекты. Татьяна Есипова, как вдохновитель организации, стояла у истоков региональной программы «первые ступеньки к развитию». Сейчас среди услуг «Общества «ДАУН СИНДРОМ» успешно работает программа «Дорогой в детский сад» и служба ранней помощи детям от рождения до четырех лет, в каждом районе Новосибирска есть лекотека. И, хотя официальный статус организации городской, география ее деятельности охватывает уже весь регион, тесно взаимодействует с министерством социального развития и получает поддержку из городского и областного бюджетов.

5 апреля «Общество «ДАУН СИНДРОМ» отпраздновало 15-летний юбилей. Гости торжества увидели настоящий спектакль омской театральной мастерской «Планета друзей». Все роли в постановке «Слон Хортон. Приключения одного необычного слона» исполнили актеры с синдромом Дауна. Этот спектакль, а также выступления танцевальных и вокальных коллективов коррекционных школ – наглядные результаты работы всех, кто занимается проблемами детей с инвалидностью.
Как уверяет Татьяна Есипова, дети с синдромом Дауна вполне способны самостоятельно жить в социуме. Им нужно лишь дать возможность и искреннюю поддержку. И приводит в пример своего сына, которому «не дает спуска»:

— После детского сада Паша все-таки поступил в коррекционную школу 8-го вида, окончил ее. Сейчас ему 20 лет, нужно устраиваться на работу, — заявляет Татьяна Павловна в интервью семейному сайту Сибмама.
Вопрос «кем быть?» для Павла уже решен. 20 марта, накануне Дня человека с синдромом Дауна, он стал героем благотворительного кулинарного ток-шоу и самостоятельно сварил завтрак – овсяную кашу с курагой и черносливом, — для 37 гостей бара «PARDON my FRENCH».
За 15 лет «Общество «ДАУН СИНДРОМ» существенно продвинулось в социализации людей с синдромом Дауна. Впереди – новые шаги к их полной самостоятельности.